ABSTRACT
Prurigo pigmentosa is a distinctive inflammatory disease first described by the Japanese dermatologist Masaji Nagashima in 1971. It is typified by recurrent, pruritic erythematous macules, papules and papulovesicles that resolve leaving behind netlike pigmentation. The disease is rarely diagnosed outside Japan, because clinicians outside Japan are not well conversant with the criteria for its diagnosis. Only one patient from India has been published previously under the diagnosis of prurigo pigmentosa, a hint that the disease may be under-recognized in India. We present an account of our observations in patients diagnosed with prurigo pigmentosa who were of five different nationalities, namely, Japanese, German, Indonesian, Turkish and Iranian. With this article we seek to increase awareness for the condition among dermatologists in India and we provide criteria for its diagnosis, both clinically and histopathologically.
Subject(s)
Anti-Bacterial Agents/therapeutic use , Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal/therapeutic use , Dapsone/therapeutic use , Diagnosis, Differential , Humans , Minocycline/therapeutic use , Pigmentation Disorders/diagnosis , Prurigo/complicationsSubject(s)
Acne Vulgaris/complications , Antibodies, Antiphospholipid , Skin Diseases , Elastin/metabolism , Gelatinases , Granuloma Annulare/complications , Leprosy, Tuberculoid/complications , Leprosy, Lepromatous/complications , Leprosy/complications , Lichen Planus/complications , Lupus Erythematosus, Systemic/complications , Insect Bites and Stings/complications , Nevus, Pigmented/complications , Prurigo/complications , Sarcoidosis/complications , Syphilis/complications , Antiphospholipid Syndrome/complications , Acquired Immunodeficiency Syndrome/complications , Elastic Tissue/pathology , Tuberculosis/complications , Urticaria Pigmentosa/complications , Chickenpox/complications , Xanthomatosis/complicationsABSTRACT
Las manifestaciones cutáneas en los pacientes con VIH/SIDA son muy frecuentes y de múltiple etiología. Una de ellas es la erupción papulosa pruriginosa. Se estudian tres pacientes con esta afección en estadio C3 y B3 que presentaban desde el punto de vista clínico cientos de pápulas, algunas con centro vesiculoso, pero la mayoría excoriadas, diseminadas y de topografía inusual: cara, tronco, miembros superiores e inferiores, palma de manos y planta de pies. En la histopatología se observó un granuloma inflamatorio necrobiótico con abundantes neutrófilos, eosinófilos y "figura en llama" en dos casos. Estos hallazgos son diferentes a los que se encuentran en el prurigo vulgar o urticaria papulosa. Se sugiere que estas manifestaciones son provocadas por mecanismos inmunológicos causados por antígenos de picaduras de insectos provocando lesiones de prurigo. Proponemos una probable clasificación de los procesos inflamatorios a nivel cutáneo provocados por mecanismos fisiopatológicos de naturaleza inmune en pacientes VIH/SIDA
Subject(s)
Humans , Male , Adult , Middle Aged , Prurigo/diagnosis , Prurigo/complications , Prurigo/pathology , Acquired Immunodeficiency Syndrome/complicationsABSTRACT
Os autores apresentam o resultado do tratamento com aplicaçäo de ultravioleta B*(UVB) em uma doente com dermatose perfurante Kyrle-símile associada à insuficiência renal crônica (IRC) e diabetes mellitus (DM). Utilizam duas séries de aplicaçöes de UVB com excelente resultado terapêutico. Fazem consideraçöes sobre as demais doenças perfurantes
Subject(s)
Humans , Female , Diabetes Mellitus/complications , Renal Insufficiency, Chronic/complications , Skin Diseases/etiology , Prurigo/complications , Skin Diseases/pathology , Skin Diseases/therapy , Ultraviolet TherapyABSTRACT
Se realiza un estudio de las diferentes enfermedades o manifestaciones dermatológicas que cursan en las hepatopatías inflamatorias crónicas, hepatitis crónica alcohólica y cirrosis biliar primaria. En 100 enfermos destacamos tres casos de prurigo melanótico asociado a una hepatitis crónica activa B y una dermatomiositis asociada a una cirrosis biliar primaria. Las otras manifestaciones son inespecíficas y secundarias a la insuficiencia hepática